Yesica Martínez é unha rapaza de Redondela de 18 anos moi especial: ten unha enfermidade tan rara que nin ten nome, ela é o único caso no mundo. Un centro pioneiro de investigación médica dos Estados Unidos interesouse polo seu caso pero aínda non lle puideron dar un diagnóstico. Na súa peregrinaxe de anos, a familia quere agora chegar ata a presidenta das Asociacións de Enfermidades Raras, que non é outra que a raíña Letizia.